「医药速读社」礼来与阿斯利康签署AD药物协定 诺华Luc

发布时间:2021-03-15 15:50:54
「医药速读社」礼来与阿斯利康签署AD药物协定 诺华Lucentis获欧盟批准

【2016年12月12日 / 医药资讯一览】发改委废止190件药品价格文件、艾伯维白血病药物venetoclax获欧盟批准、默克Keytruda单抗将和Genexine DNA疫苗联合治疗HPV、全球首创3D生物打印血管在猴体实验成功、医疗功能游戏或将形成新兴市场……今日医药行业快讯整理,欢迎点击阅览!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 发改委废止190件药品价格文件

在国家发改委12月8日公布的《2015年以来废止失效的全国性价格规章和规范性文件目录》中,共有1898件文件,其中涉及药品价格的文件有190件。(医药手机报)

| 卫计委发文要求提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力

近日,国家卫计委发布《关于提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力的通知》,要求地方各级卫生计生行政部门要加强对二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力建设的指导和监督,不断提高其细菌真菌感染诊疗水平。(本站)

| 江西将放开120项医疗服务价格

近日,江西省发改委联合卫生计生、人社、财政部门发布《江西省推进医疗服务价格改革实施方案》的通知,根据《方案》,今年将先行放开120项医疗服务价格,实行市场调节价,并逐年推进,相关信息将及时向社会公布,在全省统一执行。(健康报)

| 广东出台医疗机构制剂最新规范

广东省食药监局发布公告称,《广东省医疗机构制剂规范》(第四册)已编制完成并颁布,该《规范》将成为广东省医疗机构制剂研制、生产、使用和监督管理等均应遵循的法定依据,自2017年1月1日起执行。(本站)

| 桂林正式实施药品零差率销售政策

广西桂林市卫计委透露,该市10日起在城市公立医院正式实施药品零差率销售政策,药品将按实际进价实行零差率销售。而城市公立医院的补偿将由原来的服务收费、药品加成收入、政府补助三个渠道,改为服务收费和政府补助两个渠道。(新华网)

Part 2 上市公司

| 复星医药大举杀进高端医械领域

近日,复星医药与美国直观医疗器械公司签署战略合作协议。双方宣布将共同注资1亿美元成立合资企业,主要研发、生产和销售针对肺癌早期诊断治疗的新一代机器人产品。而新公司预计将落户上海张江。(赛柏蓝器械)

| 太极集团登黑榜 3次不合格均拒认错

太极集团产品近日再登黑榜,该公司随后发布公告表示已经开始召回工作,却同时质疑国家食药监总局检验标准不完全客观。(中国经济网)

Part 3 投融资

| 柏颐科技获上市公司永胜医疗800万元A轮投资

近日,柏颐科技宣布完成800万元新一轮融资,投资方为香港上市企业永胜医疗控股有限公司。双方将在家用医疗/健康监测产品方面围绕社区、围绕中老年人进行合作,提供端+云的解决方案与服务。(医谷)

| 雅森科技完成A轮融资 提高医生诊断准确率

核医学及功能影像智能分析公司雅森科技于日前完成了数千万元的A轮融资,投资方为中股集团顺禧基金以及虎丘医疗科技。在完成本轮融资后,该公司进一步加强了在政府及医疗领域的合作关系、获得了在优质渠道与生态链方面的有力支持。(动脉网)

| 邻家好医获凯风创投与国鸿创投基金Pre-A轮千万级投资

近日“邻家好医”创始人罗林介绍,其已获得Pre-A轮千万级投资,本轮融资由凯风创投领投,国鸿创投基金跟投,主要定位是为用户提供便捷可及的基础医疗服务。(亿欧)

Part 4 药闻医讯

| 礼来与阿斯利康签署阿尔茨海默病药物协定

礼来于当地时间9号宣布与阿斯利康合作,共同签署了一项新的阿尔茨海默氏药物协议。根据这笔交易,礼来公司将向阿斯利康公司支付3000万美元,一起研发用于治疗淀粉样蛋白药物MEDI1814,目前正在进行第一阶段临床试验,用途为“阿尔茨海默病的潜在疾病缓解治疗”。该药最初是由阿斯利康的生物公司MedImmune开发的。(本站)

| 艾伯维白血病药物venetoclax获欧盟批准

艾伯维旗下venetoclax药物已经获得了欧盟药品协会的准入,该药物被批准用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL),它也是欧盟批准的第一种BCL-2抑制剂。(本站)

| 默克Keytruda单抗将和Genexine DNA疫苗联合治疗HPV

默克公司与韩国药企Genexine达成一项临床合作项目,根据协议,Genexine的DNA疫苗GX-188E将和默沙东的Keytruda®联用,评价这种组合疗法对HPV引起的宫颈癌的疗效。(健点子ihealth)

| 诺华眼科药物Lucentis获欧盟批准

诺华眼科药物Lucentis获欧盟批准用于治疗除新生血管性年龄相关性黄斑变性。成为欧盟首个也是唯一一个获批治疗该适应症的视网膜治疗药物,同时也是唯一一个可用于治疗广泛的脉络膜新生血管(CNV)疾病的药物。(生物谷)

| 帕金森基因疗法1期临床试验数据惊人 Voyager股票暴涨

Voyager Therapeutics的股票在其帕金森疾病基因治疗的早期临床试验数据公布之后1小时暴涨35%。他们这项手术介导的基因治疗目标是为了让晚期帕金森患者对左旋多巴有更好的反应,它是一种可在帕金森早期有效控制疾病进展的老药。(生物谷)

| 免疫治疗药物组合展现对抗霍奇金淋巴瘤的新希望

根据一项最近的研究结果,联合使用brentuximab vedotin和nivolumab两种免疫治疗药物可以安全有效地摧毁64%复发霍奇金淋巴瘤病人体内的大多数癌细胞,并减小肿瘤尺寸或抑制肿瘤扩散。(生物谷)

| 紧急避孕药与肝酶诱导剂联用或降低紧急避孕效果

近日,英国MHRA网站警示:含左炔诺孕酮的紧急避孕药与肝酶诱导剂联合使用可能降低紧急避孕效果。此外,含有圣约翰草(贯叶金丝桃)的草药也能降低左炔诺孕酮水平。(药店经理人)

| 云南白药子公司附杞固本膏获批临床

云南白药集团公告称,下属子公司云南省药物研究所收到国家食品药品监督管理总局核准签发的“附杞固本膏”《药物临床试验批件》。该药品用于肾阳不足所致的夜尿频多,腰膝酸软,畏寒肢冷。目前市场上并没有专门用于上述功能主治的药物。(本站)

| 个性化抗癌疫苗成功预防白血病复发

以色列团队针对AML研发了一种个性化抗癌疫苗,能够激活免疫系统对抗白血病细胞。该疫苗能够诱导强大的免疫反应靶向白血病细胞,保护了大多数患者免于复发。(生物探索)

| 全球首创3D生物打印血管在猴体实验成功

蓝光英诺首席科学家康裕建表示,赚钱,依托干细胞生物墨汁技术构建的3D生物打印血管成功植入恒河猴体内,实现血管再生。此项成果属于全球首创,对干细胞技术临床应用具有里程碑意义。(中国新闻网)

| NGS惨败 第三代测序首次成功诊断罕见病

近日,科学家们首次利用第三代测序技术成功确定了二代测序未能检测到的致病性大片段缺失突变,最终确诊了一种罕见遗传病。这一相关结论发表在BioRxiv上。(生物探索)

| 自闭症患者的大脑具有高度的对称性

最新一项研究揭示,患有自闭症(ASD)的患者大脑左右半球存在相对较高的对称性,这说明自闭症患者与正常人的大脑工作方式存在明显差异,能够帮助我们更好地理解自闭症患者眼中的世界。(生物谷)

| 癌症免疫治疗成效取决于合适的生物标记检测

最新研究数据比较PD-1抑制剂和标准双化疗,对于未接受过任何治疗的晚期非小细胞肺癌患者,PD-L1生物标记表达愈高,其免疫治疗成效愈理想。癌症患者了解自己的免疫生物标记,有助挑选更合适自己、高效、低毒的治疗方法。(广州日报)

| 强迫症该怎么治?美国EPR疗法面临困境

据美国《大西洋月刊》报道,美国强迫症患者大约在300万至700万之间,而心理医生多集中在城市,农村地区严重匮乏,超过半数县根本找不到心理医生。至于具有开展ERP治疗资质的心理医生,虽然迄今没有确切统计数据,但数量更是远远满足不了当前需求。(新华网)

| 医疗功能游戏或将形成新兴市场

在一项长达10年的研究中,研究人员对2800人进行了跟踪,让一部分人玩一种经过特别设计的电子游戏。最后他们发现,那些长期玩这种游戏的人患上阿茨海默症或其他形式痴呆症的几率近乎减半。(动脉网)

| Science:基因组测序显示鱼类快速进化以适应污染

科学家对污染与非污染位点的近400条大西洋锵的完整基因组进行了测序,发现锵鱼能比其它鱼类超8000倍地耐受污染。这表明大西洋锵的遗传多样性使它们能特别好地适应,在完全改变了的栖息地生存。(生物探索)

| Nature综述涉及893个药物靶点

近日,Nature发表文章,呈现了更新版的获批药物分子靶点全景图:共计893个人类和病原体衍生的生物分子(统计自FDA批准的1578个药物),其中,包括667个人类基因组衍生蛋白。(生物探索)

Part 5 互联网+

| 以色列公司利用“自拍照”诊断遗传疾病

据《MIT科技评论》消息称,6年前被Facebook收购的以色列公司Face2Gene提供了人脸识别技术,帮助医生诊断遗传疾病。它的方法是将病人的人脸照片,与已被确认患病的病人照片进行比对,根据患病的可能性,从高到低给出一系列潜在的诊断。(凤凰网)


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